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3M™ Zeta Plus™ BC Serie Filtercapsule mit SP Medium

  • Praktisches und einfach anzuwendendes Skalierwerkzeug zur Evaluierung des Zeta Plus™ Portfolios
  • Filtrationsleistung optimiert für ein großes Spektrum an Flüssigkeiten
  • Große Auswahl an Einwegcapsulen – ermöglicht die Voraussage und Skalierung des Ergebnisses in jeder Phase der Arzneimittelentwicklung von der frühen Entwicklung bis zur kommerziellen Herstellung
  • Enthält dieselben Zeta Plus Medien wie Filtercapsulen und Filtermodule aus der Serienproduktion von 3M
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Produktdetails
  • Praktisches und einfach anzuwendendes Skalierwerkzeug zur Evaluierung des Zeta Plus™ Portfolios
  • Filtrationsleistung optimiert für ein großes Spektrum an Flüssigkeiten
  • Große Auswahl an Einwegcapsulen – ermöglicht die Voraussage und Skalierung des Ergebnisses in jeder Phase der Arzneimittelentwicklung von der frühen Entwicklung bis zur kommerziellen Herstellung
  • Enthält dieselben Zeta Plus Medien wie Filtercapsulen und Filtermodule aus der Serienproduktion von 3M

3M™ Zeta Plus™ BC Serie Filtercapsulen mit SP Medium sind unser praktisches Skalierwerkzeug zur Bestimmung der geeigneten Medien und Größenauslegung für ein Zeta Plus Filtrationssystem.

3M™ Zeta Plus™ BC Serie Filtercapsulen mit SP Medium sind für Filtrationsanwendungen in biologischen und pharmazeutischen Prozessen entwickelt. Sie bestehen aus einer Mischung von großflächigen anorganischen Filterhilfsmitteln, Zellulose und einem positiv geladenen Bindeharz. Unsere BC25 Laborcapsule dient Ihnen zur Optimierung und Gestaltung der Filtrationsleistung eines Reinigungsverfahrens. Sie ist eine effektive Möglichkeit zum Sondieren der Bandbreite an verfügbaren Zeta Plus Medien. Eine Auswahl an Einwegcapsulen ermöglicht die Voraussage und Skalierung des Ergebnisses in jeder Phase der Arzneimittelentwicklung, von der frühen Entwicklung bis zur kommerziellen Herstellung. Dieses Produkt in pharmazeutischer Qualität wird von qualitätskontrollierenden Tests begleitet.

Empfohlene Anwendungen

  • Entwickelt speziell für Klärungsstufen in biopharmazeutischen Prozessen
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