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Die 3M™ Prevena™ Therapie für die plastische Chirurgie
Die Möglichkeit, zu schützen. 3M™ Prevena™ Therapie.
Die Prevena Therapie wurde entwickelt, um chirurgische Inzisionen zu schützen und das Risiko von postoperativen Komplikationen zu reduzieren, um die Ergebnisse für Patienten in verschiedenen chirurgischen Fachbereichen zu verbessern.1-11 Dies kann auch dazu beitragen, die Belastung für Gesundheitseinrichtungen durch weniger Reoperationen2,5, und damit verbundenen zusätzlichen Behandlungskosten zu verringern.10,11
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In einer prospektiven, randomisierten, kontrollierten Single-Center-Studie mit Patienten, die sich einer Brustrekonstruktion unterzogen, bewirkte die Prevena Therapie:
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Reduktion der Rate postoperativer Komplikationen (SSC)8*
90 Tage postoperativ
8,5 % (28/331) Prevena Therapie vs.
15,9 % (53/334) SOC (p = 0,0092)* -
Reduktion der Rate postoperativer Wundinfektionen (Surgical Site Infections; SSI)8*
90 Tage postoperativ
2,1 % (7/331) Prevena Therapie vs.
4,5 % (15/334) SOC (p = 0,0225)* -
Verringerung der Serombildung8*
90 Tage postoperativ
1,8 % (6/331) Prevena Therapie vs.
5,7 % (19/334) SOC (p = 0,0106)*
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Berechnungen basieren auf der relativen Inzidenzrate der Patientengruppe, über die in dieser Studie berichtet wird.
*Statistisch signifikant (p < 0,05).
Proaktives Risikomanagement (PRM) mit der Prevena Therapie
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Die Prevena Therapie wird durch mehr als 200 von Experten geprüften Veröffentlichungen unterstützt, und jedes Jahr kommen neue Veröffentlichungen hinzu. Laden Sie unsere leicht verständliche Zusammenfassung der relevanten klinischen und gesundheitsökonomischen Evidenz zur Unterstützung der Anwendung der Prevena Therapie in der plastischen Chirurgie herunter.
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Die Prevena Therapie kann für alle chirurgischen Patienten von Nutzen sein, doch wenn Sie sich bei Ihren Hochrisikopatienten für die Prevena Therapie entscheiden, kann dies zu besseren Ergebnissen und erheblichen Kosteneinsparungen führen. Unsere proaktiven Entscheidungshilfen für das Risikomanagement helfen Ihnen bei der Auswahl der geeigneten Patienten und Verfahren, um die Ergebnisse beim Einsatz der Prevena Therapie zu optimieren.
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Von Fachexperten geprüfte klinische Evidenz
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3M™ Prevena Restor™ Bella•Form™ – Fallstudien
Versorgung einer beidseitigen Mastektomie (PDF, 130 KB)
Beidseitige brustwarzenerhaltende Mastektomie (PDF, 265 KB) -
Klinisches Kompendium
Mit mehr als 200 von Experten geprüften Veröffentlichungen zur Prevena Therapie liegen nun Erkenntnisse in ausreichendem Umfang vor, um evidenzbasierte Leitlinien zu erstellen, die Chirurgen bei ihrer Entscheidungsfindung helfen. Das ciNPT (closed incision Negative Pressure Therapy) Clinical Compendium enthält evidenzbasierte Leitlinien für den Einsatz der Prevena Therapie für das proaktive Risikomanagement in einer Vielzahl spezifischer klinischer Situationen.
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HINWEIS: Für diese Produkte und Therapien gibt es spezifische Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Sicherheitsinformationen. Bitte konsultieren Sie vor der Anwendung medizinisches Fachpersonal und die Gebrauchsanweisung des Produkts. Dieses Material ist für medizinisches Fachpersonal bestimmt.
Referenzen
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