Wirkungsvoller Schutz mit der 3M™ Prevena™ Therapie
90 Tage postoperativ
4% (3/75) Prevena Therapie vs.
16% (12/75) Behandlungsstandard (p=0,0266)*
90 Tage postoperativ
1,3% (1/75) Prevena Therapie vs.
13,3% (10/75) Behandlungsstandard (p=0,0090)*
30 Tage postoperativ
98,7% (234/237) Prevena Therapie
Berechnungen basieren auf der relativen Inzidenzrate der Patientengruppe, über die in dieser Studie berichtet wird.
*Statistisch signifikant (p < 0,05).
Implementieren Sie ein proaktives Risikomanagement, um Ihre Hochrisikopatienten zu schützen. Sehen Sie sich die Evidenz für den Einsatz der Prevena Therapie in der Herz-Thorax-Chirurgie an.
Die Prevena Therapie wird durch mehr als 200 von Experten begutachtete Veröffentlichungen unterstützt, und jährlich kommen neue hinzu. Laden Sie die Zusammenfassung der relevanten klinischen und gesundheitsökonomischen Evidenz zur Unterstützung der Anwendung der Prevena Therapie in der Herz-Thorax-Chirurgie herunter.
Die Prevena Therapie kann für alle chirurgischen Patienten von Nutzen sein, doch wenn Sie sich bei Ihren Hochrisikopatienten für die Prevena Therapie entscheiden, kann dies zu besseren Ergebnissen und erheblichen Kosteneinsparungen führen. Unsere Leitfäden für proaktives Risikomanagement (PRM) helfen Ihnen bei der Identifizierung von Hochrisikopatienten und -verfahren, damit Sie die Ergebnisse optimieren können.
Mit mehr als 200 von Experten begutachteten Veröffentlichungen zur Prevena Therapie liegen nun Erkenntnisse in ausreichendem Umfang vor, um evidenzbasierte Leitlinien zu erstellen, die Chirurgen bei ihrer Entscheidungsfindung helfen können.
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HINWEIS: Für die hier genannten Produkte und Therapien liegen spezifische Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen vor. Bitte kontaktieren Sie vor der Anwendung medizinisches Fachpersonal und lesen Sie die Gebrauchsanweisung. Die vorliegenden Materialien richten sich an medizinisches Fachpersonal.