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Produkte für Dekontamination & Sterilisation im Krankenhaus

Produkte für Dekontamination & Sterilisation im Krankenhaus

Zuverlässige Sterilisation im Krankenhaus

Ganzheitliche Infektionsprävention erfordert eine gründliche Reinigung und Sterilisation von chirurgischen Instrumenten, um die Sicherheit bei deren Einsatz zu gewährleisten. Weltweit setzen Fachkräfte des Gesundheitswesens Vertrauen in 3M, um alle Phasen des Sterilisationsprozesses und der Instrumentenaufbereitung zu überwachen. Mit einem umfassenden Portfolio und Trainings-Module kann 3M helfen, die richtigen Lösungen für Ihre Anforderungen zu finden. Kontaktieren Sie einen unserer Spezialisten für die Sterilisation im Krankenhaus für weitere Informationen.

Gemeinsam können wir das Infektionsrisiko reduzieren

  • 6.4

    6,4 % der Patienten erleiden irgendwann eine nosokomiale Infektion (HCAI)1

  • 1 Mrd. GBP - die Kosten unzureichender Sterilisation im Krankenhaus

    Laut Berichten des englischen National Audit Office verlaufen nosokomiale Infektionen in mindestens 5000 Fällen tödlich und kosten die Krankenkassen jährlich mindestens 1 Mrd. GBP. Eine optimale Sterilisation im Krankenhaus ist daher essenziell.2

  • Nosokomiale Infektionen führen zu bis zu 37.000 Todesfällen

    Eine konservative Schätzung der EU gibt an, dass nosokomiale Infektionen jährlich zu 37.000 Todesfällen führen und € 5,48 Mrd. kosten, Produktivitätsverluste nicht eingerechnet.3

Innovative Produkte für Dekontamination & Sterilisation im Krankenhaus

  • Becher

    3M hat sich seit über 50 Jahren den zuverlässigen Ruf erhalten, innovative Sterilisationsprodukte zu entwickeln. Unsere Sterilisationsprodukte und Lösungskonzepte zur Dekontamination unterstützen dabei das Wissen, die Professionalität und die Produktivität von ganzen Sterilisationsabteilungen zu erhöhen.

    Sie werden überrascht sein, welchen Unterschied das Konzept von 3M macht - eine Kombination aus Fortbildung und Lösungen für Ihre Einrichtung, angefangen bei Herausforderungen, von der akuten bis hin zur ambulanten Versorgung.

Überwachen Sie die Sterilisation im Krankenhaus mit 3M

  • Angesichts der gestiegenen Forderung nach schnellen Abwicklungszeiten für verarbeitete Produkte kann die Herstellung von sterilen Produkten und die Instrumentenaufbereitung eine Herausforderung darstellen. Vor allem da strenge Vorschriften für Standards, Richtlinien und die empfohlene Praxis gelten.

      

    1. Wählen Sie aus
      3M bietet Sterilisationsprodukte für jede Phase des Dekontaminationsprozesses
    2. Qualität
      Sterilisationsprodukte von 3M halten sich an international anerkannte Standards
    3. Verlässlichkeit
      Es ist beruhigend zu wissen, dass unsere Produkte akkurate und einheitliche Ergebnisse liefern
    4. Innovation
      3M weiß um die Herausforderungen, vor denen Sie bei der Instrumentenaufbereitung stehen, und hilft Ihnen durch Lösungskonzepte, sie zu bewältigen

    Das Wissen sowie die Sterilisationsprodukte, Dienstleistungen und Trainings-Module von 3M stehen Ihnen zur Verfügung.

    Kontaktieren Sie einen unserer Spezialisten

Ladungskontrolle, Chargenüberwachung, Behandlungskontrolle/Prozesskontrolle, Maschinenkontrolle und Dokumentation

Bewährte Praktiken

  • Diagramm zu bewährten Praktiken

    Die wichtigsten Schritte der Überwachung von Sterilisationsgeräten- und prozessen

    Der vollständige Sterilisation-Kontrollprozess kann durch Verwendung von 3M Sterilisationslösungen, die ein Höchstmaß an Zuverlässigkeit bieten, überwacht werden. Erfahren Sie hier mehr über bewährte Methoden der Sterilisation im Krankenhaus:

Standards und Richtlinien

  • Kontrolle der Sterilisationsgeräte und -ausrüstung
    Kontrolle der Sterilisationsgeräte und -ausrüstung

    Die Ausrüstungsüberwachung ist ein Weg herauszufinden, ob Ihr Sterilisator einwandfrei funktioniert. Um Vorvakuum-Dampfsterilisatoren zu überprüfen, führen Sie täglich zunächst einen Dampfdurchdringungstest durch, um undichte Stellen, unzureichende Luftentfernung, unzureichende Dampfdurchdringung und die Anwesenheit von nicht kondensierbaren Gasen, von denen jedes einzelne die Sterilität gefährdet, zu erkennen.

    Von 3M empfohlene, bewährte Praktiken zur Ausrüstungsüberwachung:

    Führen Sie den Dampfdurchdringungstest täglich mit einem warmen Sterilisator durch, um die Ergebnisse nicht zu verfälschen, platzieren Sie das Testpaket im unteren Teil des Bestückungswagens, über dem Ablass. Die Kammer muss ansonsten leer sein.

    Kontaktieren Sie einen unserer Spezialisten, um zu erfahren, wie 3M Ihnen dabei helfen kann, unsere Geräte in Ihrer Einrichtung für die Sterilisation und Instrumentenaufbereitung nutzen zu können.

  • Behandlungskontrolle/Prozesskontrolle
    Behandlungskontrolle/Prozesskontrolle

    Mit Hilfe der Behandlungskontrolle sehen Sie auf einen Blick, ob jede Verpackung dem Sterilisationsprozess ausgesetzt wurde.

    Von 3M empfohlene, bewährte Praktiken zur Behandlungskontrolle:

    Äußerlich sichtbare chemische Indikatoren zur Behandlungskontrolle sollten bei jeder Verpackung angewendet werden. Chemische Indikatoren zur Behandlungskontrolle sind Prozessindikatoren vom Typ 1 (ISO 11140-1).

    Chemische Indikatoren können auf Klebebändern, anderen Verpackungsverschlüssen, Packzetteln oder Etiketten angebracht werden. Der geläufigste Prozessindikator vom Typ 1 zur Behandlungskontrolle ist das Indikatorband.

    Kontaktieren Sie einen unserer Spezialisten, um zu erfahren, wie 3M Ihnen dabei helfen kann, die bewährte Sterilisations-Praxis in Ihrer Instrumentenaufbereitung zu gewährleisten.

  • Ladungskontrolle
    Ladungskontrolle

    Ladungskontrolle beschreibt den Prozess, bei dem die individuelle Charge überprüft und freigegeben wird. Es werden spezifische Informationen geliefert, die zeigen, dass die Bedingungen für eine Sterilisation erreicht wurden. Diese basieren auf dem Ergebnis eines biologischen Indikators (BI). Biologische Indikatoren sind etwas Besonderes, da sie die tatsächliche Abtötung von mikrobiellen Sporen innerhalb des Sterilisationsprozesses erfassen.

    Von 3M empfohlene, bewährte Praktiken zur Ladungskontrolle:

    Das Messen der Temperatur und des Drucks allein reicht noch nicht aus, um die vollständige Sterilisation zu gewährleisten. Da chemische Indikatoren biologische Indikatoren nicht ersetzen können, ist es ratsam, biologische Indikatoren zur Chargenkontrolle zu verwenden.

    Wenn der Test positiv ausfällt und die Ursache dafür nicht direkt identifizierbar ist, sollte die gesamte Charge und alles, was seit der letzten Charge, die negativ getestet wurde, zurückgerufen und neu bearbeitet werden.

    Kontaktieren Sie einen unserer Spezialisten, um zu erfahren, wie 3M Ihnen dabei helfen kann, die bewährte Sterilisations-Praxis in Ihrer Instrumentenaufbereitung zu gewährleisten.
  • Chargenüberwachung
    Chargenüberwachung
    Benutzen Sie chemische Indikatoren zur internen Kontrolle von Verpackungen, Sieben, Containern und Klarsichtbeuteln, um festzustellen, ob einer oder mehrere kritische Parameter für die erfolgreiche Sterilisation erfüllt wurden und Sterilisationsbedingungen vorgelegen haben. Von 3M empfohlene, bewährte Praktiken zur Chargenüberwachung:

    Platzieren Sie einen Indikator im Zentrum der Verpackung, des Siebes oder Klarsichtsbeutels, der dampfsterilisert werden soll. In festen Containern je einen Indikator in zwei gegenüberliegenden Ecken jeder Ebene platzieren. In Mehrebenen-Containern einen Indikator im Zentrum jeder Ebene platzieren.

    Die Indikatoren in den Verpackungen sollten vom Endnutzer der sterilisierten medizinischen Produkte im Rahmen der Instrumentenaufbereitung überprüft werden. Wenn die Überprüfung negativ ausfällt, sollten die medizinischen Produkte nicht verwendet werden. Werfen Sie für weitere Orientierungshilfen bei der Instrumentenaufbereitung einen Blick auf die Sicherheitscheckliste der WHO.

    Kontaktieren Sie einen unserer Spezialisten, um zu erfahren, wie 3M Ihnen dabei helfen kann, die bewährte Sterilisations-Praxis in Ihrer Instrumentenaufbereitung zu gewährleisten.
  • Mehr erfahren
    Mehr erfahren

    Weitere Informationen zu bewährten Praktiken bei der Sterilisation im Krankenhaus können Sie in den folgenden Leitfäden und Tutorials finden:

    Introduction to the Decontamination Cycle in a Hospital Environment (PDF, 668 KB) 3M Exposure Monitoring Solutions ISO 11140-1 Sterilisation of health care products - Chemical indicators

    Tutorial: Klassifizierung chemischer Dampfindikatoren(PDF, 573 KB)

    Tutorial: Unterschiede verstehen zwischen Typ 5 und Typ 6 Indikatoren (PDF, 754 KB) WHO Surgical Safety Checklist

    Kontaktieren Sie einen unserer Spezialisten, um zu erfahren, wie 3M Ihnen dabei helfen kann, die bestmögliche Sterilisation in Ihrer Einrichtung sicherstellen zu können.
  • Nützliche Referenzen
    Nützliche Referenzen

    • Bowie, Kelsey and Thompson, the Bowie and Dick autoclave tape test, the Lancet, Vol. 16, S. 586-587, 16. März 1963
    • J.P.C.M. van Doornmalen, J. Dankert, A validation survey of 197 hospital steam sterilizers in The Netherlands in 2001 and 2002, Journal of Hospital Infection, 59, 126–130, 2005
    • J.P.C.M van Doornmalen, K. Kopinga, Review of surface steam sterilization for validation purposes. American Journal of Infection Control, 36, 86-92, 2008
    • ISO 11140-1 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren
    • ISO 17665 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze
    • EN 285 Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren - Groß-Sterilisatoren
    • Biologische Indikatoren sollten den Normen nach ISO 11138-1:2006 und ISO 11138-3:2006 entsprechen.
  • Maschinenkontrolle
    Maschinenkontrolle

    Bevor Sie einen Dampfdurchdringungstest durchführen, sollten Sie in Ihrem Sterilisator eine Leercharge laufen lassen, selbst wenn er nicht ausgeschaltet wurde. Dies reduziert die Wahrscheinlichkeit von verfälschten Testergebnissen. Bei der Durchführung des Tests sollte das Testpaket der einzige Gegenstand in der Kammer sein.

    Das Testpaket bzw. das Testsystem sollte immer an der gleichen Position, im Zentrum des unteren Teils des Sterilisators, platziert werden.

    Kontaktieren Sie einen unserer Spezialisten, um zu erfahren, wie 3M Ihnen dabei helfen kann, die bewährte Sterilisations-Praxis in Ihrer Instrumentenaufbereitung zu gewährleisten.
  • Behandlungskontrolle/Prozesskontrolle
    Behandlungskontrolle/Prozesskontrolle
    Prozessindikatoren sind für den Gebrauch mit einzelnen Einheiten (z. B. Verpackungen, Container) bestimmt, um anzuzeigen, ob die Einheit den Sterilisationsprozess durchlaufen hat, und um zwischen behandelten und nicht behandelten Einheiten zu unterscheiden. Die Behandlungskontrolle kann durchgeführt werden, indem externe chemische Indikatoren an der Außenseite jeder Verpackung verwendet werden. Dieser Prozess versichert dem Anwender, dass jede Verpackung oder Einheit den Sterilisationsprozess durchlaufen hat. Kontaktieren Sie einen unserer Spezialisten, um zu erfahren, wie 3M Ihnen dabei helfen kann, die bestmögliche Sterilisation in Ihrer Einrichtung zu erhalten.
  • Ladungskontrolle
    Ladungskontrolle
    Geringeres Rückrufrisiko:

    Sollten Sie jemals aufgrund eines Sterilisationsfehlers etwas zurückrufen müssen, kann ein schnelleres Ergebnis von biologischen Indikatoren (BI) Ihnen dabei helfen, schneller zu reagieren und den Umfang des Rückrufs kleinzuhalten.

    Ein ruhigeres Gewissen:

    Wenn die OP-Mitarbeiter sofort das bekommen, was sie brauchen, wenn sie es brauchen, dann verschafft das sowohl den Patienten als auch dem Pflegepersonal ein ruhiges Gewissen.

    Eine direkte Messung der Letalität:

    Biologische Indikatoren bieten die einzige direkte Messung der Letalität in einem Sterilisationszyklus, da sie lebende, bzw. lebensfähige Organismen enthalten. Jeder BI enthält > 1.000.000 lebende Sporen eines hochresistenten Organismus. Wenn die Sporen durch den Sterilisationszyklus unschädlich gemacht oder getötet werden, haben Sie einen direkten Messwert für einen effektiven Prozess der Sterilisation im Krankenhaus. Kein anderes Produkt zur Sterilisationsüberwachung bietet Ihnen dieses Maß an Vertrauen.

    Kein Enzymzusatz:

    Die 3M™ Attest™ Super Rapid Bio-Indikatoren enthalten keine hinzugefügten Enzyme. Die Indikatoren nutzen ein bereits im Organismus vorhandenes Enzym, das bei der Aktivierung und dem Wachstum der Sporen generiert wird, und Ihnen schnelle Ergebnisse in kurzer Zeit liefert.

    Kontaktieren Sie einen unserer Spezialisten, um zu erfahren, wie 3M Ihnen dabei helfen kann, die bestmögliche Sterilisation in Ihrer Einrichtung sicherstellen zu können.
  • Chargenüberwachung
    Chargenüberwachung

    "Moving-Front"-Indikatoren vom Typ 5 sind weiter entwickelt und nutzen sowohl physikalische als auch chemische Prozesse, um die Leistung zu kontrollieren.

    Ein weiterer Vorteil der "Moving-Front"-Indikatoren ist ihre eindeutige Messanzeige, die keine Interpretation erfordert. Während des Sterilisationsvorgangs erscheint auf der Indikatoranzeige eine "Moving-Front", eine dunkelfarbige sich vorwärtsschiebende Anzeige, die sich bis zum "ACCEPT" Fenster nach vorne schiebt oder beim "REJECT" Fenster zum Stehen kommt.

    Kontaktieren Sie einen unserer Spezialisten, um zu erfahren, wie 3M Ihnen dabei helfen kann, die bewährte Sterilisations-Praxis in Ihrer Instrumentenaufbereitung zu gewährleisten.

Dampdurchdringungstests


  • Unsere Dampfdurchdringungstests umfassen das originale Bowie & Dick-Testpaket, wie in der ISO 11140-3 spezifiziert, sowie alternative Dampfdurchdringungstests. Diese alternativen Tests müssen die Anforderungen der ISO 11140-4 erfüllen und sind meistens mit chemischen Indikatoren oder mit parametrischen Indikatoren (UK) ausgestattet. In Europa gibt es eine Tendenz physikalische Indikatoren zu benutzen, wie etwa das 3M Elektronische Test System (ETS).

    Jeder Test bringt sowohl Vorteile als auch Nachteile mit sich. Zum Beispiel sind chemische Indikatoren einfach anzuwenden, aber bei angezeigten Problemen ist es schwierig zu erkennen, was das Problem sein könnte. Bei einem parametrischen Penetrationstest können Daten zur Fehlersuche geliefert werden.

    Erinnerung: Wenn Ihr Qualitätssicherungssystem der Sterilisation im Krankenhaus auf europäischen Normen basiert, könnte es nötig sein regelmäßig oder sogar täglich eine Dichtheitsprüfung durchzuführen.

    Werfen Sie einen Blick auf Dekontamination & Sterilisationsprodukte, um zu erfahren, wie unsere Lösungskonzepte Sie beim Prozess der Maschinenkontrolle und Instrumentenaufbereitung unterstützen können.

    Erfahren Sie, wie 3M Ihnen dabei helfen kann, die bestmögliche Sterilisation in Ihrer Einrichtung sicherstellen zu können.

    Kontaktieren Sie einen unserer Spezialisten
     

Gebrauch von Indikatoren bei der Sterilisation im Krankenhaus

  • Ein biologischer Indikator erkennt das tatsächliche Absterben von mikrobiellen Sporen im Sterilisator, wohingegen ein chemischer Indikator (CI) nur anzeigt, dass einer oder mehreren kritischen Parameter für die Erreichung der Sterilisation im Krankenhaus erfüllt sind.

    Die neue Technologie von 3M verbessert die Auslesezeiten. Unsere Bio-Indikatoren liefern schneller als je zuvor, innerhalb von nur einer Stunde, Resultate. Da es nicht praktikabel ist, jede Charge für viele Stunden oder Tage unter Quarantäne zu stellen, wie es der Fall mit konventionellen BIs wäre, empfiehlt 3M die Verwendung von 3M™ Attest™ Super Rapid Biologische Indikatoren und Testpackungen, um Ergebnisse in weniger als einer Stunde zu erzielen.

    Dank der Zuverlässigkeit und der Qualität der Überwachungsdaten kann die regelmäßige Verwendung eines BI zu einem verbesserten Einsatz der Sterilisationsgeräte und -verfahren und zu besseren Behandlungsergebnissen beitragen.

    Erfahren Sie, wie 3M Ihnen dabei helfen kann, die bestmögliche Sterilisation in Ihrer Einrichtung sicherstellen zu können.

    Kontaktieren Sie einen unserer Spezialisten

Sicherstellung der Sterilisation im Krankenhaus: Richtlinien und Standards

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Ressourcen

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3M setzt sich dafür ein, die Sicherstellung von Konformität bei der Sterilisation im Krankenhaus zu gewährleisten, die Sicherheit zu erhöhen und für bessere Behandlungsergebnisse zu sorgen. Kontaktieren Sie uns, um mehr darüber zu erfahren, wie wir Ihrer Einrichtung helfen können.

Referenzen

    1. Health Protection Agency (2011) English National Point Prevalence Survey on Healthcare-Associated Infections and Antimicrobial Use, 2011
    2. National Patient Safety Agency: The Economic Case: Implementing near-patient alcohol handrub in your trust, 2004
    3. ECDC, Surveillance of surgical site infections in Europe, 2008-2009, Stockholm. ECDC, 2012.
  • FAQs

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